日前,新三板上市公司三兆制藥發布的2021年年報顯示,報告期內,公司R&D費用8524.47萬元,創新制劑R&D管道增至22個,截至報告期末,公司在新三板募集資金總額達到8.91億元,超過北交所大部分上市公司,余額為4.41億元目前,已有15家券商為趙升藥業股票提供報價和做市服務,幫助公司沖刺北交所IPO
在過去的一年里,趙升藥業在產品開發和營銷準備方面取得了階段性成果年報顯示,趙升藥業的四個R&D項目已進入臨床研究階段預計2023年起將陸續有產品獲批,持續虧損狀態將得到改善該公司表示,目前R&D資金充足,R&D項目正按計劃穩步推進
上市準備方面,趙升藥業于2021年底向浙江證監局申報了北交所輔導,并獲受理正式向北交所發起IPO沖刺目前公司市值超過32億元,2020年和2021年R&D費用總額將達到1.84億元,遠超北交所標準4的市值和財務要求
22種新制劑正在開發中。
報告期內,趙升藥業繼續增加在微球,微晶,脂質體,納米粒,緩釋植入劑等領域的R&D投資與半年報披露的14個R&D項目相比,年報顯示,趙升藥業研發創新制劑擴大至22個,新增納米粒R&D項目前五個R&D項目累計投資2.02億元
公司公告顯示,在研項目中已有4個產品進入臨床階段,分別為鹽酸阿霉素脂質體注射液,鹽酸伊立替康脂質體注射液,注射用利培酮微球和長效奧氮平注射液,涵蓋脂質體,微球,微晶等先進技術其中進展最快的是鹽酸阿霉素脂質體注射液最近幾天,公司向國家醫藥產品管理局藥品審評中心申請了國產藥品注冊和上市許可,并已受理
此外,年報顯示,趙升藥業4個項目處于車間工藝驗證階段和生產線建設階段,11個項目處于小試和中試研究階段,3個原料藥產品分別處于車間工藝驗證,中試研究和工藝開發階段,已逐步形成原料藥和制劑一體化的產業鏈布局。
桑杰醫藥研發的高端制劑具有明顯的臨床優勢,包括增強藥物療效,降低毒副作用,減少給藥次數,提高患者依從性等在研品種的臨床銷售額也非常可觀,如鹽酸阿霉素脂質體注射液2020年國內銷售額超過41億元,注射用亮丙瑞林微球2021年國內銷售額超過42億元,帕潘立酮棕櫚酸酯長效注射液原研公司強生公司2021年全球銷售額超過40億美元
做市商用真金白銀參與認購。
作為北交所的后備軍企業,趙升藥業自2015年6月在新三板掛牌以來,一直受到各路資本的青睞截至報告期末,公司已在新三板進行了四輪融資,共募集資金近9億元,2021年最高募集金額3.1億元,領投機構和多家券商投資2億元2021年底上市計劃公布后,何時登上北交所是各界投資者關心的問題2021年年報顯示,公司一直在積極推進
年報顯示,2021年,趙升藥業聘任了4名獨立董事,董事會成員擴大至12人,已經符合北交所上市公司董事會成員中至少應包括三分之一的獨立董事的要求此外,2020年底,公司將主辦券商變更為CICC,其具有豐富的未盈利醫藥公司保薦上市經驗,不僅可以為趙升藥業的北交所之旅保駕護航,也有助于趙升藥業未來成長為細分領域的龍頭企業在內部治理方面,趙升藥業于2021年3月完成了58名核心員工的第一期限制性股票激勵計劃,進一步增強了員工的凝聚力,確保了公司上市期間的團隊穩定
萬億醫藥的資本市值也可以從做市商那里得到印證截至本報告披露日,趙升藥業做市商增至15家,做市商數量居新三板創新企業前列此外,趙升藥業的前次股票發行吸引了海通證券,興業證券,萬聯證券,太平洋證券,東北證券,紅塔證券等券商和做市商的積極參與,用真金白銀展示了對企業發展潛力和價值的認可
2023或商業化。
展望未來,年報透露,預計公司將從2023年開始陸續有產品獲批首個商業化產品預計為鹽酸多柔比星脂質體注射劑,伴隨著后續幾十億市場的重磅炸彈藥物,疊加創新制劑強大的R&D和產業化能力以及產品管道的不斷拓展,趙升藥物可能迎來業績爆發公司的投資邏輯和估值模式有望被重塑
在產品上市后如何實現快速銷售的問題上,趙升醫藥也提前做了布局2020年1月,趙升藥業與海正藥業簽署戰略合作協議,同意在復方注射劑的研發,注冊,生產和銷售方面開展戰略合作2022年4月,趙升藥業與海正藥業再次簽署深度戰略合作協議,在脂質體微球等產品的銷售,資本層面,國際注冊等方面達成合作意向海陽藥業擁有專門從事CSO業務的銷售渠道,這將有助于趙升藥業提高造血功能,實現未來的可持續發展
日前,NMPA等八部門聯合發布《十四五國家藥品安全和推進高質量發展規劃》,旨在加快我國從醫藥大國向醫藥強國的跨越未來5—15年,藥品的高質量和創新發展將成為國內醫藥行業發展的主旋律尤其是微球,微晶,納米粒,脂質體技術,競爭對手少,國內市場需求巨大,在集中開采的壓力下成為研發熱點
分析認為,作為國內高端復雜注射劑的龍頭企業,趙升藥業在研產品線豐富,產品上市指日可待借助北交所的改革東風和制度紅利,公司有望實現快速轉型升級,成長為專注創新的小巨人乃至細分行業的隱形冠軍
結束
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