日前，在第五屆中國國際進口博覽會期間，武田制藥攜五款創新產品亮相武田罕見遺傳及血液疾病領域的專題發布會。

是武田罕見的血友病遺傳血液學領域之一今年恰逢中國上市10周年，中國已有近5000名血友病患者受益同時，借著中國國際進口博覽會的東風，武田再次帶來了全新罕見的創新凝血藥家族集體亮相武田展臺

家庭成員包括用于治療獲得性血友病的注射用舒奧克素α，用于治療血管性血友病的注射用伏尼克素α，用于治療血友病A的注射用重組人凝血因子ⅷ和用于治療血栓性血小板減少性紫癜的重組ADAMTS—13四種創新藥物為不同類型，不同治療需求的罕見凝血疾病患者提供了全新的治療選擇

同時家庭中醫另一員MyPKFiT 3.0是國內首個支持血友病藥動學的管理工具升級版。

用于抗巨細胞病毒感染或移植后疾病治療的馬利巴維，歡迎亞洲首秀Mabavir是世界上第一個也是唯一一個被批準用于治療成人器官移植或造血細胞移植后難治性巨細胞病毒感染或疾病的藥物研究表明，在馬里巴韋治療組中，達到確定的病毒清除終點的患者比例是常規抗病毒治療組的兩倍以上此外，與常規抗病毒治療相比，Maribavir具有更低的治療相關副作用

蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授說:移植術后感染的治療是目前我國血液科共同面臨的難題，尤其是CMV感染，因其病情復雜，預后不良，需要引起足夠的重視目前，Maribavir是國際上備受期待的治療CMV感染的創新藥物之一，我們期待盡快見到中國患者

在加快創新產品引進的同時，武田中國致力于與行業各方合作，不斷升級以患者為中心的罕見病創新生態系統，加強在遺傳性血管性水腫，血友病，法布里病等疾病領域的診療合作，通過患者洞察精準了解患者需求，為患者提供全方位的服務支持和多層次的保障體系。

遺傳性血管性水腫是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，全球患病率約為五萬分之一大多數患者的發作是不可預測的，發作頻率高，中重度發作需要警惕的是，喉頭水腫進展迅速，如果搶救不及時，患者會在4.6小時內窒息死亡

在我國，由于醫生和患者對遺傳性血管性水腫知之甚少，診斷率和治療率均較低為了改變這一現狀，今年在中國罕見病聯盟和北京市罕見病診斷與保障學會的支持下，全國遺傳性血管性水腫專家委員會正式成立，創辦了國內第一本遺傳性血管性水腫學術期刊《遺傳性血管性水腫新進展》，進一步加快了該領域學術研究和臨床實踐的高質量發展

在本次中國國際進口博覽會上，武田中國攜手中國罕見病聯盟推出遺傳性血管性水腫標準化診療方案，目的到2025年，建立100個遺傳性血管性水腫診療中心，形成診療協作網絡，提高臨床醫生對罕見病的認識，提高疾病篩查和診斷率，縮短罕見病患者的路徑和實踐，幫助滿足我國罕見病患者及其家屬的實際診療需求，從而提高其生活質量。

中國罕見病聯盟常務理事李說:如何促進罕見病防治工作的推廣，讓患者得到及時有效的診治，仍然是我國在推進健康中國建設道路上面臨的挑戰我們高興地看到，中國對遺傳性血管性水腫的診斷和治療能力遠遠好于過去

李康表示，期待罕見病聯盟攜手社會各界，共同推動遺傳性血管性水腫標準化診療方案，使每一位遺傳性血管性水腫患者都能得到及時準確的診斷和治療。

武田制藥全球高級副總裁，武田中國區總裁單表示，很榮幸通過第五屆中國國際進口博覽會的平臺，分享武田在罕見基因和血液疾病方面的創新成果感謝世博會，溢出效應以及國家有關部門采取的一系列鼓勵創新，優化審批的有力措施，武田制藥的創新藥物和突破性療法在國內獲批上市的速度不斷刷新紀錄

同時我們積極聯合社會各界，在罕見病宣傳，政策倡導，多方合作，患者關懷等領域持續推進，幫助患者實現lsquo病人有醫生，醫生有藥，保護有藥為國內罕見病患者保駕護航洪山說

鄭重聲明：此文內容為本網站轉載企業宣傳資訊，目的在于傳播更多信息，與本站立場無關。僅供讀者參考，并請自行核實相關內容。