該試驗是一項全球多中心，隨機，雙盲，安慰劑對照的ⅱb期臨床試驗，旨在評估AR882與安慰劑相比在痛風(fēng)患者中的安全性和有效性。

Arthrosi首席醫(yī)療官Robert T. Keenan博士指出:AR882可能會改變痛風(fēng)治療的現(xiàn)狀A(yù)R882耐受性好，可降低痛風(fēng)患者血清尿酸鹽

據(jù)介紹，AR882是具有全球競爭力的選擇性尿酸轉(zhuǎn)運蛋白1靶向創(chuàng)新藥物，新一代尿酸排泄促進劑，定位為治療高尿酸血癥和痛風(fēng)的一線藥物，頑固性痛風(fēng)石的突破性藥物和慢性腎臟疾病的藥物2021年12月，AR882全球臨床ⅱb期試驗正式進入患者招募階段，完成首次給藥

8月初，在腎功能正常的患者和輕度至重度腎功能損害的患者中，AR882顯示出有效降低血清尿酸的能力臨床觀察和研究資料表明，AR882對不同程度腎功能損害的患者，包括ⅱ型糖尿病患者，均具有良好的療效和耐受性

AR882完成了全球ⅱb期臨床研究所有受試者的分組工作，為AR882的進一步研究奠定了堅實的基礎(chǔ)公司將繼續(xù)與Arthrosi密切合作，按計劃完成AR882的研發(fā)工作

高尿酸血癥/痛風(fēng)是我國日益常見的代謝性疾病，已成為繼糖尿病之后的又一常見代謝性疾病根據(jù)Jost Sullivan的數(shù)據(jù)，2020年中國高尿酸血癥和痛風(fēng)患者人數(shù)將高達1.7億，中國痛風(fēng)藥物市場規(guī)模為28億元預(yù)計2030年市場規(guī)模將增至108億元

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