恒瑞醫藥9月1日公告稱，最近幾天，公司收到國家醫藥產品監督管理局批準下發的關于HRG2101吸入劑的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。

HRG2101通過調節或抑制TGF—β1等細胞因子，抑制成纖維細胞的生物活性，減少細胞增殖和基質膠原合成同時還能抑制TNF—α等炎癥介質的分泌，減輕脂質過氧化等，并發揮其抗炎和抗氧化作用經查詢，目前沒有國內企業同類產品獲批上市，也沒有相關銷售數據截至目前，HRG2101吸入劑相關項目研發投入約1154萬元

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