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一條不理想的中期分析結果讓開拓藥業股價一夜暴跌至年初水平。

12月27日晚間，開拓藥業公布在研新冠口服藥普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期臨床試驗的進展，稱根據348例新冠患者的中期分析數據顯示，由于事件數較少未達到統計學顯著性，公司計劃調整臨床試驗方案進行患者招募工作。

受上述消息影響，12月28日開盤，開拓藥業港股即暴跌，跌幅一度達到85%截至收盤，報13.4港元/股，跌70.35%，市值51.94億港元回看開拓藥業2021年的股價，年初每股10港元，9月初最高漲至89港元，漲幅近10倍如今，一條消息將原本一路上揚趨勢的股價打回年初水平，市值也蒸發掉百億港元

開拓藥業之前，今年上一個港股暴跌的醫藥股是萬春醫藥，跌幅超60%，原因是核心品種在美上市申請遭拒開拓藥業直接刷新了這一跌幅，有網友稱之為今年創新藥第一跌，也有網友感慨，見識到了港股漲跌不設限的威力

復星醫藥是開拓藥業的合作伙伴，2021年7月，雙方附屬公司就普克魯胺治療新冠在印度和28個非洲國家治療新冠適應癥的商業化達成普克魯胺項目許可協議書。

日前，受開拓藥業影響，復星醫藥A股一度下跌近2%，最終收跌0.86%。

開拓藥業的暴跌并沒有完全波及其他新冠治療藥物研發企業的股價。

截至12月28日收盤，擁有新冠中和抗體療法的騰盛博藥報35.65港元/股，收跌8.12%，在研蛋白酶抑制劑新冠藥物的前沿生物報17.68元/股，漲5.18%，三款新冠治療藥物同時推進的君實生物港股報47.95港元/股，漲3.12%，A股報58.66元/股，漲2.28%。

對于新冠治療藥物，業內普遍關心的是，原本有望成為首個國產新冠口服藥的普克魯胺下一步將走向何方。

開拓藥業是誰。

目前，開拓藥業尚未盈利，財報顯示，其2021上半年凈虧損3.26億，同比擴大67.2%真正讓開拓藥業受到外界關注的還是新冠治療藥物的研發

普克魯胺屬于新一代雄激素受體拮抗劑，原本是用于治療前列腺癌和晚期乳腺癌的1.1類創新藥2020年7月，開拓藥業宣布與一家美國公司簽署臨床試驗研究協議，雙方合作進行普克魯胺治療新冠肺炎的研究，這是首次將抗雄激素藥物用于治療新冠肺炎的嘗試和探索

區別于注射劑型的中和抗體療法，普克魯胺是使用更便利靈活的口服藥，此前曾被看好是國內首個新冠口服藥如今，由于事件數較少未達到統計學顯著性的三期臨床結果，外界的期待無疑被潑了一盆冷水

開拓藥業董事長談中期分析不理想原因

對于此次中期分析結果不理想的原因，實際上，開拓藥業在12月27日晚間對外發布的公告和新聞稿都有一些解釋，如招募的新冠患者沒有排除已經接種新冠疫苗者，也沒有排除無風險因素的患者，而且美國新冠患者的總體住院率非常低。不同于停止臨床試驗，公司的小分子口服新冠藥物普克魯胺有望通過臨床研究的方案調整，重新獲得統計學的顯著性驗證。

在12月28日早間的交流會上，童友之進一步解釋不理想背后是與入組人群選擇，美國疫苗接種情況，患者年齡，新冠治療水平等多方面因素相關。筆者認為其仍然具備十足的潛力。

2021年3月，開拓藥業曾宣布，在巴西進行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗達到主要終點，普克魯胺可將重癥新冠患者的死亡風險降低92%，并縮短平均住院時間9天。我們不妨從以下幾點來看:。

童友之坦言，基于巴西試驗獲得的積極結果，普克魯胺開始進行全球多中心的試驗，其中美國是在3月獲批其進行三期臨床試驗在試驗開始過程中，有多個公司預料之外的情況

首先，按照原計劃，該試驗是美國入組30%左右的患者，其他國家入組70%左右的患者實際情況是，截至2021年12月23日，該項臨床試驗已按照原方案完成所有患者入組，95%以上的患者來自美國，中期分析入組的348名患者均來自美國

其次，因為巴西的積極結果，開拓藥業選擇的是全人群做試驗，而并沒有像其他新冠口服藥區分人群童友之稱，如果針對沒有打過新冠疫苗，有危險因素的人群來做，因為其整體住院率更高，通常治療藥物研究數據更能做出差距

童友之還提到，醫生對于新冠治療的經驗在增加，新冠從輕癥到重癥的情況在改變，因為接種了疫苗，感染人群的多少也發生了很大變化，早期50歲以上的人群，巴西的臨床平均年齡是55歲，但是在美國的實驗當中平均年齡只有38歲左右。

這幾個重要因素造成了我們整個試驗的事件數非常少，個位數的事件數童友之表示

開拓藥業下一步怎么做。

盡管三期分析未達到統計學顯著性，甚至不少外界質疑，但開拓藥業對普克魯胺的前景依然持樂觀態度。

在公告中，開拓藥業強調，基于中期分析結果，普克魯胺的安全性良好，沒有報告一例藥物相關的嚴重不良事件公司計劃調整臨床試驗方案，并尋求獲得美國FDA等監管機構的同意，繼續招募只有基礎性疾病和/或無新冠疫苗接種史的高風險新冠患者

在交流會上，童友之也強調，從中期分析結果的時候，得出的另外一個結論是，藥物的安全性沒有問題，而這是曾經在一些國家飽受質疑的事情，一個藥物安全性沒有問題，作為公司更加有信心推動緊急使用授權的工作。

童友之還提到，公司將跟美國FDA和其他監管部門進行交流，看是不是在現有基礎上，將高風險的人群納入研究，這個數目可能在600人至1000人，具體數字還在討論中。

因為上述臨床試驗已按照原方案完成所有患者入組，有機構在交流會上提問:調整臨床方案是增加樣本量還是重新開一個臨床對此，童友之表示，這要跟監管部門溝通重開臨床，需要讓所有中心開展工作，非常耗時耗精力，如果監管部門同意增加樣本量，后續的速度會比較快

校對:張艷

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