昨日，聯拓生物(納斯達克:LIAN)發布了公司截至2022年12月31日的第四季度及全年財務業績。

2022年第四季度的研發費用總計1060萬美元，2021年第四季度該費用的金額為770萬美元。截至2022年12月31日，公司全年的研發費用總計5980萬美元，2021年公司全年的研發費用總額為1.587億美元。研發費用出現了同比下降主要是因為里程碑付款和許可預付款支出的減少，但由于支持臨床試驗開發活動的增加以及由此帶來的員工數量和人事相關費用的增加以及專業服務費的增加而被部分抵消。

2022年第四季度的一般及行政管理費用支出合計1870萬美元，2021年同期為1440萬美元。截至2022年12月31日，公司全年一般及行政管理費用支出總計6560萬美元，2021年全年這一費用的支出金額為3690萬美元。一般及行政管理費用的增加主要由于員工人數增加造成工資和人事相關費用的增長以及法律、咨詢和會計服務費的增長。

2022年第四季度凈虧損金額為1830萬美元，去年同期凈虧損金額為2120萬美元。截至2022年12月31日，公司全年凈虧損金額為1.103億美元，2021年全年凈虧損金額為1.963億美元。

截至2022年12月31日，公司擁有現金、現金等價物和有價證券等總計3.024億美元，較2021年年末凈減少1.008億美元。聯拓預計其當下的現金儲備將足以滿足公司至2024年末的運營需求。

聯拓生物首席執行官王軼喆博士表示，2022年是聯拓生物的關鍵發展之年。在過去的一年間，無論是產品管線、還是為mavacamten在中國的注冊上市所做的商業化準備工作都在不斷取得新的進展。“今年，我們期待能夠成功獲得mavacamten EXPLORER-CN試驗以及TP-03 LIBRA試驗的關鍵研究數據，并在中國遞交mavacamten的新藥上市申請。當前，聯拓的現金儲備足以滿足公司至2024年末的運營需求，穩健的財務表現讓我們能夠更好地迎接公司商業化階段的到來。”

據介紹，截至目前，聯拓已分別在中國香港、新加坡和中國澳門向當地藥監機構遞交了mavacamten的新藥上市申請。2023年1月，mavacamten被納入國家心血管病中心心肌病專科聯盟、中國醫療保健國際交流促進會心血管病精準醫學分會發布的《中國成人肥厚型心肌病診斷與治療指南2023》。

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