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，三星電子今天宣布，其三星健康監(jiān)測應(yīng)用的心律不齊通知功能已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。這項功能與應(yīng)用現(xiàn)有的心電圖(ECG)功能相結(jié)合，可以主動監(jiān)測可能是心房顫動(AFib)的異常心律，并及時提醒用戶。

心血管疾病仍然是全球最主要的死因之一，而心房顫動是一種常見的心律失常，被認(rèn)為是可能導(dǎo)致中風(fēng)、心力衰竭和其他心血管并發(fā)癥的危險信號。然而，有些心房顫動患者并沒有任何癥狀，不知道自己的風(fēng)險。因此，三星 Galaxy Watch 提供了一些工具，幫助用戶通過三星生物活性傳感器更好地了解自己的心臟健康，包括隨需 ECG 記錄和心律不齊警報功能，后者可以檢測異常高或低的心率。

用戶在三星健康監(jiān)測應(yīng)用中激活該功能后，該功能將通過 Galaxy Watch 的生物活性傳感器在后臺檢查異常心律。如果連續(xù)檢測到多次異常，Galaxy Watch 將警告用戶可能存在心房顫動，并提示他們使用手表進(jìn)行更準(zhǔn)確的 ECG 測量。

這項心律不齊通知功能將作為新推出的 One UI 5 Watch 的一部分，首先在今年晚些時候發(fā)布的 Galaxy Watch 設(shè)備上提供，隨后擴(kuò)展到之前的 Watch 4 系列和 Watch 5 系列設(shè)備。IT之家需要提醒的是，這項功能并不能取代傳統(tǒng)的醫(yī)學(xué)診斷，也不適用于 22 歲以下或已知除 AFib 外其他心律失常的用戶。

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