今日，復星醫藥與安進宣布，就安進—Otolax和Parsabiv兩個創新藥物在中國的商業許可相繼達成合作。

此次合作將使安進借助復星醫藥在中國的商業能力，以更快的速度惠及中國的銀屑病和慢性腎病患者。

復星醫藥董事長吳貽芳表示:我們很高興與安進達成這一合作，這將使Otolare和Parsabiv兩種創新藥物惠及中國患者復星醫藥深耕自身免疫性疾病和包括銀屑病在內的慢性腎臟疾病多年，深知中國患者對更好治療的迫切需求未來，我們將與安進攜手，充分發揮我們在這些領域的布局優勢，提高患者的用藥可及性，幫助他們盡快受益于這些創新藥物，控制疾病，提高生活質量

安進公司副總裁兼總經理徐愛玲表示:我們致力于加快創新藥物惠及更多中國患者，此次與本土企業的合作正是我們承諾的體現復星醫藥在中國這些疾病領域擁有廣泛的業務布局，豐富的經驗和可靠的聲譽通過授權其兩款產品，我們可以疊加優勢，共同努力，確保安進的創新產品能夠惠及更多患者，同時使安進專注于中國的心血管和骨骼健康核心疾病

Tally于2021年8月獲得國家醫療產品管理局批準，用于治療符合光療或全身治療指征的中度至重度斑塊型銀屑病成年患者口服磷酸二酯酶4抑制劑是中國第一個也是唯一一個被批準用于治療斑塊型銀屑病的藥物，為中國患者管理疾病和提高生活質量帶來了更多的治療選擇目前我國銀屑病患者約650萬人，中重度患者約占57.3%

歐洲藥品管理局和食品藥品監督管理局分別于2016年11月和2017年2月批準Parsabiv上市，用于治療接受血液透析的慢性腎病成年患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥Parsv正在中國進行產品營銷應用SHPT是慢性腎臟病維持性血液透析患者常見的并發癥之一我國成人慢性腎臟病患病率為10.8%數據顯示，截至2019年底，我國透析患者人數已增至73.5萬人，其中血液透析是我國透析患者的主要治療方式，血液透析患者SHPT發生率為47%—58%

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