大摩發布研究報告稱，予基石藥業—B增持評級，PD—L1抗體藥物擇捷美獲國家藥品監督管理局批準新藥上市申請，聯合化療用于治療初治轉移性非小細胞肺癌患者，此為公司今年第三款獲批藥物，也是國內首個獲批主要腫瘤適應癥的PD—L1，目標價20.5港元。

報告中稱，該批準令擇捷美成為全球批準用于轉移性非小細胞肺癌一線治療的首個PD—L1療法，其治療益處可與已批準的PD—1藥物相媲美，認為基石與輝瑞的戰略合作將推動該資產在內地市場的商業化增長，并預計未來數年產生強勁商業業績大摩又預期基石藥業的海外合作伙伴EGRx將繼續與海外多家監管機構討論擇捷美的應用安排

11月22日，恒瑞醫藥宣布與基石藥業達成協議，引進基石藥業CTLA-4單克隆抗體CS1002，恒瑞醫藥將獲得CS1002在大中華地區(包括中國大陸，臺灣，香港，澳門地區)研發，注冊，生產和商業化的獨占權利。

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